Unterstützung neuer Formen der mRNA-Immuntherapien und Impfstoffe in Deutschland
der Fraktion der CDU/CSU
Vorbemerkung
Bis 2027 wird der weltweite Umsatz mit mRNA-Impfstoffen auf 127 Mrd. US-Dollar geschätzt (https://de.statista.com/statistik/daten/studie/1261136/umfrage/weltweiter-umsatz-mit-mrna-impfstoffen/) und damit ungefähr eine Verdoppelung gegenüber 2021. BioNTech hat 2021 allein etwa ein Fünftel zum Wirtschaftswachstum in Deutschland beigetragen (https://www.handelsblatt.com/politik/konjunktur/nachrichten/wachstum-der-biontech-faktor-impfstoff-produzent-traegt-fast-ein-fuenftel-zum-wirtschaftswachstum-bei/27975114.html, Rheinland-Pfalz von einem Empfänger zu einem Geberland im Länderfinanzausgleich gemacht und der Stadt Mainz Zusatzeinnahmen von 1 Mrd. Euro verschafft (https://www.nzz.ch/wirtschaft/biontech-geldregen-was-mainz-mit-den-millionen-macht-ld.1663930). Biotechnologie und die mRNA-Technologie können wichtige Beiträge zur Gesundheit und zum Wohlstand in Deutschland leisten. Diese Chancen müssen aus Sicht der Fraktion der CDU/CSU genutzt werden.
Am 6. Januar 2023 gab das Mainzer Unternehmen BioNTech eine mehrjährige Partnerschaft mit der britischen Regierung zu Krebsimmuntherapien und Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten bekannt. BioNTech möchte demnach in Großbritannien randomisierte klinische Studien für seine personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien entwerfen und umsetzen. Im zweiten Halbjahr 2023 soll der erste Patient in eine Studie eingeschrieben werden. Des Weiteren soll in Cambridge (Großbritannien) ein Forschungs- und Entwicklungszentrum errichtet werden. Es soll mehr als 70 hochqualifizierte Wissenschaftler beschäftigen (https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-announces-strategic-partnership-uk-government-provide).
Wir fragen die Bundesregierung:
Fragen14
Hat die Bundesregierung mit BioNTech Gespräche über eine vergleichbare Kooperation wie die mit dem Vereinigten Königreich geführt, wenn ja, mit welchem Ergebnis, und falls nein, warum nicht?
Hat BioNTech das Gespräch mit der Bundesregierung gesucht, um eine vergleichbare Kooperation wie die mit dem Vereinigten Königreich in Deutschland zu schaffen?
Hat die Bundesregierung mit anderen Unternehmen, Verbänden, Forschungseinrichtungen, Universitäten und anderen Gespräche über eine vergleichbare Kooperation wie die mit dem Vereinigten Königreich geführt, wenn ja, mit welchem Ergebnis, und falls nein, warum nicht?
Welche Maßnahmen hat die Bundesregierung ergriffen, um die Entwicklung von personalisierten mRNA-Immuntherapien und Impfstoffen voranzutreiben? Welche dieser Maßnahmen sind seit dem 8. Dezember 2021 vorangetrieben worden bzw. neu und erstmalig aufgesetzt worden?
Wie unterstützt die Bundesregierung die Forschung und Entwicklung von personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien und Impfstoffen?
Werden nach Kenntnis der Bundesregierung von BioNTech oder anderen Unternehmen zu personalisierten mRNA-Immuntherapien und Impfstoffen klinische Studien in Deutschland durchgeführt (wenn ja, bitte nach Unternehmen, Phase der Studie, Art der Therapie bzw. des Impfstoffs und Zahl der Probanden auflisten)?
Gibt es nach Kenntnis der Bundesregierung Pläne von BioNTech oder anderen Unternehmen, klinische Studien mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien oder vergleichbaren mRNA-Technologien anderer Hersteller in Deutschland durchzuführen?
Wie unterstützt die Bundesregierung die Durchführung klinischer Studien in Deutschland? Welche dieser Maßnahmen sind seit dem 8. Dezember 2021 vorangetrieben worden bzw. neu und erstmalig aufgesetzt worden?
Plant die Bundesregierung, einen R&D-Hub (R&D = Research & Development) in Deutschland oder Vergleichbares wie in England einzurichten, und falls nein, warum nicht?
Gibt es eine konkrete Timeline für die Eröffnung eines R&D-Hubs oder Vergleichbares in Deutschland?
Welche Haushaltsmittel plant die Bundesregierung zur Einrichtung eines R&D-Hubs oder Vergleichbares in Deutschland ein?
Hat die Bundesregierung Pläne oder Ziele, bis wann personalisierte mRNA-Krebsimmuntherapien und Impfstoffe in Deutschland zugelassen sind?
Gibt es Pläne, klinische Studien für kombinierte mRNA-Backbone und Delivery-Technologien durchzuführen?
Was unternimmt die Bundesregierung, um die Weiterentwicklung der mRNA-Technologie etwa durch Studien zur Bekämpfung von Autoimmunkrankheiten voranzutreiben?